셀트리온(대표 서정진)은 미국 질병통제센터(CDC, Centers for Disease Control and Prevention)와 광견병 치료용 항체 신약 물질을 공동 개발하기로 했다고 29일 발표했다.

이번 광견병 항체 신약은 셀트리온이 개발하여 독자적으로 세계 시장에 출시하는 첫 번째 신약이다. 개발 및 임상 과정을 거쳐 2014년 경 시판이 가능할 것으로 회사측은 예상하고 있다.

공동연구는 의향서(LOI)를 체결 후 시작됐으며 6개월 이내에 본 계약과 라이센싱 계약을 체결할 계획이다.

치료제 개발 후 셀트리온은 독점 라이센스를 보유하고 미국 질병 통제 센터는 제품 판매에 대한 로열티를 받게 된다.

셀트리온측은 광견병 치료 항체가 시장에 출시되면 균일한 품질의 항체 물질을 대량 생산할 수 있으며, HIV 등의 감염위험성 등 기존 문제점이 해결될 것이라 전망했다.

회사 관계자는 "이번 공동 개발은 미국 정부 산하 기관이 보유한 신약 물질에 대하여 셀트리온이 공동 개발자로 참여한다는 점에서, 셀트리온이 보유한 세계적인 항체 개발 기술과 대규모 단백질 배양 기술을 다시 한번 검증 받은 것"이라 말했다.
박충훈 기자 parkjovi@asiae.co.kr
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