세원셀론텍은 뼈형성 성체줄기세포치료제(이하 제품명 오스론)의 안전성 및 유효성이 의학저널 'BMC (근골격계 장애)’에 발표됐다고 13일 밝혔다.

오스론 개발을 이끈 세원셀론텍 장재덕 박사는 "성체줄기세포치료제에 관한 연구는 많았지만 환자를 대상으로 정식 임상시험을 통해 상용화 단계에 성공한 것은 세계에서 처음"이라고 설명했다.

그는 이어 "향후 오스론은 글로벌 네트워크를 통해 영국을 비롯한 7개국에 동시 공급되며 재생의료시스템 바이오네트워크(RMS 바이오넷)을 더욱 활성화시킬 것으로 기대된다"고 강조했다.

오스론은 이미 CE인증을 획득해 국제공인을 받은 바 있으며 한국에서도 임상시험을 끝내고 막바지 품목허가 절차를 밟고 있는 중이다.

논문은 오스론의 가톨릭대와 건양대, 단국대, 연세대, 인제대 등 여러 기관의 제3상 임상시험을 수행한 결과를 통해 오스론의 뼈 형성촉진 및 치료효과를 증명하고 있다고 세원셀론텍은 설명했다.

이번 성과에 대해 영국 등 해외 의료진도 큰 관심을 보이는 가운데 영국 왕립정형병원(RNOH) 정형외과 과장 데이비드 마쉬 박사(prof. MD. David Marsh)는 "골절이나 다른 정형외과 질환에 대한 치료법에 획기적인 변화를 가져올 것"이라고 전했다.

박형수 기자 parkhs@asiae.co.kr
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