[아시아경제 이솔 기자]하이쎌은 14일 계열사인 라이프코드가 식약청으로부터 생 인공간 시스템 라이프리버TM의 본임상 승인을 받았다고 밝혔다. 식양청의 승인에 따라 라이프코드는 삼성서울병원과 함께 실제 간부전증 말기 환자 등을 상대로 본임상을 개시한다.

회사 관계자는 "라이프코드가 10여 년 동안 150억원을 투자한 생 인공간 시스템 라이프리버TM은 국내 간이식분야 최고 권위자인 삼성서울병원 이석구교수 및 동국대학교, 부경대학교의 과학자들이 함께 개발한 국내최초의 생 인공간"이라고 소개했다.

그는 이어 "A형 간염 등으로 급성 간부전까지 악화돼 간이식을 필요로 하는 환자의 간이 회복되는 것을 도와주는 역할을 하는 의료기기"라고 덧붙였다.

라이프코드의 이두훈 박사는 "세계적인 바이오 기업들이 경쟁적으로 생인공간을 개발하고 있으나 아직까지 뚜렷한 성과나 시판허가를 받은 제품은 없는 상태"라며 "라이프코드의 생인공간은 전임상과정에서의 각종 연구결과 세계 최고의 수준임을 입증 받고 있다"고 강조했다.

하이쎌은 삼성서울병원과 본임상을 조속한 시일 내에 완료한 이후 내년 안에 희귀의약품으로 지정받아 판매를 개시한다는 방침이다.

1500억원 규모의 국내 시장뿐만 아니라 1조5000억원 규모의 중국시장에도 진출할 계획이라고 하이쎌은 전했다.

이솔 기자 pinetree19@asiae.co.kr
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