[아시아경제 신범수 기자]12가지 생약처방으로 만들어진 천연물 신약에 대한 임상 3상 시험이 식약청 허가를 받았다.

바이오벤처 헬릭서는 골관절염치료제 PG201에 대한 식약청 임상 3상 시험승인을 획득했다고 26일 밝혔다. 헬릭서는 바이로메드와 합병이 진행 중인 업체다.

이 약은 생약 복합추출물로 근육과 뼈의 강화, 관절 기능의 강화 및 손상된 조직을 재생시킬 수 있는 효과를 가졌다고 헬릭서 측은 설명했다. 강남성모병원에서 진행된 임상 2상 시험에서 통증 완화 등 효과가 관찰됐다.

이번 임상 3상 승인에 따라 헬릭서는 한국피엠지제약과 함께 서울대학교병원 등 9개 센터에서 임상연구를 진행할 예정이다. 김종문 헬릭서 대표이사는 "내년 임상 3상을 마치고 2011년 하반기 시판허가를 받을 수 있을 것으로 예상한다"고 말했다.

신범수 기자 answer@asiae.co.kr
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