[아시아경제 김혜원 기자] SK㈜가 독자 개발한 우울증 치료제에 대한 글로벌 임상시험에 착수한다.

SK㈜ 라이프사이언스 사업 부문은 우울증 치료제(SKL10406)가 최근 미국 식품의약품국(FDA)로부터 임상시험 승인(IND)을 받아 미국에서 임상시험에 들어갈 예정이라고 지난 3일 밝혔다.

이는 SK㈜가 지난 1996년 국내 최초로 미국 FDA로부터 임상시험 승인을 받은 이후, 간질, 정신분열, 신경병성 통증 등에 이어 아홉 번째 획득한 임상시험 승인이다.

SK㈜ 관계자는 "SKL10406은 동물실험에서 경쟁력 있는 약효가 입증됐고 기존 치료제와 달리 장기 처방 시 나타날 수 있는 체중 증가 및 성기능 장애 등의 부작용이 관찰되지 않았다"고 설명했다.

관계자는 이어 "SKL10406은 난치성을 포함한 우울증, 광범위한 통증 및 불안증 등 다양한 질환에 대한 약효를 갖고 있어 시장 가치가 상당히 클 것으로 전망된다"고 설명했다.

우울증 치료제 시장 규모는 전 세계적으로 110억달러에 달하는 것으로 알려졌다.

김혜원 기자 kimhye@asiae.co.kr
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