[아시아경제 신범수 기자]녹십자가 개발하고 있는 파킨슨병 치료제가 미국에서 임상시험에 돌입한다.

녹십자는 자사의 파킨슨병치료 신약 'GCC1290K'가 미FDA로부터 임상시험 진입을 승인받았다고 10일 밝혔다. 이에 따라 녹십자는 올 해 안에 임상1상을 시작, 이르면 2015년 쯤 다국적제약사를 통해 세계 시장에 내놓는다는 계획이다.

'GCC1290K'는 도파민성 신경세포의 사멸을 억제해 뇌퇴행성 질환인 파킨슨병의 진행을 차단하거나 지연시키고, 동시에 증상을 개선하는 치료제다. 녹십자는 2005년 강원대학교 약학대학 김형춘 교수 연구팀으로부터 기술을 도입했다.

허은철 녹십자 부사장은 "이 약을 통해 글로벌 제약사의 기틀을 마련할 것이며, 조속한 개발완료를 위해 전사적인 노력을 기울일 것"이라고 말했다.

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신범수 기자 answer@asiae.co.kr
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