[아시아경제 박혜정 기자] 식품의약품안전청은 최근 일본에서 소아용 백신을 접종받은 유아 4명이 사망한 것과 관련, 해당 제품의 사용상 주의사항 및 후속조치 검토 등의 내용을 담은 안전성 서한을 8일 배포했다.

이번 조치는 일본 의약품의료기기종합기구(PMDA)가 지난 4일과 7일 자국에서 백신 접종을 받은 유아가 사망하자 소아용폐렴구균백신(제품명 프리베나) 및 뇌수막염백신(제품명 악티브)에 대한 접종 일시 보류조치를 한 데 따른 것이다.

식약청에 따르면 해당 제품은 국내 수입되지 않았으며, 해당 제조사인 화이자와 사노피파스퇴르에 해외 정보 및 제품 제조정보 등을 요청해 놓은 상태다.

식약청 관계자는 "현재 일본 정부가 원인을 조사 중"이라며 "조사 결과를 예의주시하고 필요한 경우 후속 조치 등을 취할 계획"이라고 말했다.


박혜정 기자 parky@
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