[아시아경제 박혜정 기자]한국BMS제약은 만성골수성백혈병 치료제의 고용량 제품인 '스프라이셀 100mg'(성분명 다사티닙)에 대해 식품의약품안전청으로부터 시판 허가를 받았다고 18일 밝혔다.

이에 따라 그 동안 하루 1회 스프라이셀 50mg을 2정씩 복용해야 했던 국내 환자들은 스프라이셀 100mg 1정만 복용해도 된다고 회사 측은 설명했다.

만성골수성백혈병은 피를 만들어 내는 조혈모세포가 분화되는 과정에서 비정상으로 분화된 백혈구가 골수 내 급격히 증가하고, 말초혈액까지 퍼지게 되는 질환이다. 때문에 효과적으로 만성골수성백혈병을 치료하고 관리하기 위해서는 꾸준히 치료제를 복용하는 것이 필수적이다.

앞서 올해 초 식품의약품안전청은 스프라이셀에 대해 필라델피아 염색체 양성반응을 보이는 만성기 만성골수성백혈병 환자의 초기 치료부터 하루에 1회 100mg씩 투여할 수 있도록 적응증을 확대했었다.

마이클 베리 사장은 "국내 만성기 만성골수성백혈병 환자들이 '하루 한 번, 1정씩'이라는 편리한 복용법으로 기존 1차 치료요법보다 빠르고 우수한 치료효과를 볼 수 있게 됐다"며 "백혈병 치료의 패러다임을 재정의하게 될 것"이라고 말했다.

박혜정 기자 parky@
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