[아시아경제 박혜정 기자]녹십자는 유전자재조합 혈우병치료제 '그린진'과 혈우병치료제 '그린에이트'가 우크라이나 보건당국으로부터 품목허가를 승인받았다고 3일 밝혔다.

이에 따라 녹십자는 우크라이나 현지에 이 제품을 수출할 수 있는 것은 물론이고 보건당국의 공개입찰에도 참여할 수 있게 됐다.

김영호 해외사업본부장 전무는 "우크라이나를 비롯한 러시아, 카자흐스탄, 벨로루스 등 독립국가연합 소속 10개국은 의약품 허가절차가 비슷하다"면서 "이들 국가에서 품목허가와 수출이 더욱 확대될 것으로 보인다"고 말했다.

한편 녹십자는 유럽과 북미, 남미, 아시아 등의 거점 국가에 진출, 수출 거래선을 확보한 후 올해부터 추진되는 3세대 유전자재조합 혈우병치료제 '그린진F'의 다국가임상을 통해 전 세계 혈우병치료제 시장에서 10% 이상의 점유율을 확보한다는 전략을 세웠다.

다국가 임상3상은 올해부터 유럽과 미국, 중국 등에서 시작되며, 오는 2015년부터 세계 시장에 본격 진출할 예정이다.

박혜정 기자 parky@
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