큐로컴은 자회사 스마젠의 에이즈백신 후보물질의 미국 미국식약청(FDA) 승인과 관련해 상반기 중에는 신청할 것이라고 8일 밝혔다.

큐로컴 관계자는 "스마젠 쪽에서 6월 안에 신청한다고 전달해왔을 뿐 결정난 것은 아직 없으며 세부적인 내용도 아는 바 없다"고 말했다.

관련 연구 책임자인 강칠용 박사는 지난 4일 한 언론매체와 인터뷰에서 "상반기 안에 FDA에 재신청을 하면 미국식약청은 4주 안에 승인 여부를 결정한다"면서 "동물실험은 다 끝났다"고 언급했다.

스마젠은 지난 2009년 6월 에이즈 백신 후보물질 'SAV001'의 인체 대상 임상시험을 위해 FDA에 임상진입 허가를 신청했었다.

큐로컴 관계자는 "이번 제출은 지난 2009년 1차 제출에 대해 필요한 부분을 보완하는 것"이라고 설명했다.

큐로컴이 65% 지분을 보유한 스마젠은 지난 2001년 캐나다의 웨스턴 온타리오 대학과 연구비 지원 및 전용실시권 계약을 체결하고 연구비를 지원해왔다.

강칠용박사는 스마젠의 설립자로 현재 웨스턴온타리오대학 의과대학 교수로 재직중이며 캐나다왕립학술원 회원이자 미국 바이러스학회 종신회원이다.



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