[아시아경제 박혜정 기자]LG생명과학은 통풍치료제 신약후보물질(LC350189)이 식품의약품안전청의 임상시험승인(IND)을 획득, 임상시험 1상에 진입한다고 14일 밝혔다.

이 통풍치료제는 LG생명과학이 독자기술로 개발에 성공한 신약후보 신물질로, 체내의 크산틴 산화효소(Xanthine Oxidase)를 효과적으로 억제시켜 통풍을 유발하는 요산(Uric acid)의 혈중 농도를 현저히 감소시키는 작용을 한다고 회사 측은 설명했다.

또한 전임상시험에서 간 기능 저하나 과민성증후군, 심혈관계에 일부 부작용이 발견된 기존 통풍치료제에 비해 뛰어난 약리효과를 보인 반면 연관 부작용은 발견되지 않아 안전성을 확보했다.

통풍은 혈액 중 요산의 농도가 높아지면서 요산 결정체가 관절과 인대에서 염증성 관절염을 유발하는 질환이다. 국내 통풍 환자 수는 연평균 13%씩 증가하고 있으며, 특히 40~50대 남성에서 많이 발생한다.

LG생명과학은 현재 충청 광역권 선도사업 과제로 지원받아 신약후보 물질의 개발과 상업화를 진행 중이며, 이 신약후보물질에 대해 국내는 물론 해외 10여개국에서 특허 출원을 하고 있다.

박혜정 기자 parky@
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