[아시아경제 임철영 기자]메디톡스는 미국과 유럽에 출시하기 위한 차세대 신제품 메디톡신의 임상2상시험 신청서를 호주보건당국에 제출했다고 18일 밝혔다.

차세대 신제품 메디톡신의 임상2상시험은 올해 말부터 진행될 예정이다. 종료까지는 약 10개월에서 1년 정도 소요될 전망이다.

회사측은 "차세대 신제품 메디톡신은 2015년 미국과 유럽출시를 목표로 개발돼 임상시험이 진행되고 있으며 기존의 타사경쟁제품과 비교하여 제제의 안전성을 더욱 높인 제품으로 유수의 유럽과 미국의 세계적 제약회사들로부터 호평을 받고 있다"고 설명했다.

이어 "임상시험이 진행되어 감에 따라 회사는 유럽 또는 미국의 제약회사들과 현지 독점판권계약을 위한 협상을 진행하고 있으며, 내년 초에 계약이 체결될 예정"이라고 설명했다.

한편 메디톡스는 국내최초로 순수 국내기술을 바탕으로 보툴리눔 독소 의약품(제품명 메디톡신주/뉴로녹스주)을 개발하여 상용화에 성공했다. 현재 일본, 태국 등 아시아-태평양 시장과 브라질 등 남미시장을 포함해 전세계 40여 개국에 수출 하고 있으며, 앞으로 북미와 서유럽시장에도 진출할 계획이다.

임철영 기자 cylim@
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