[아시아경제 박혜정 기자]녹십자는 미국 제네렉스(Jennerex)와 공동개발 중인 항암 유전자치료제 'JX-594'의 전기 임상2상 최종결과를 지난 5일(현지시간) 미국 간학회(AASLD)에서 발표했다고 밝혔다.

JX-594는 암세포에서만 바이러스가 증식하도록 천연두 백신에 사용되는 우두바이러스의 유전자를 재조합한 것으로, 종양만 파괴시키는 선택적 종양 살상형 항암제다.

토니 레이드(Tony Reid) 캘리포니아대학 혈액학 및 종양학과 교수는 이번 학회에서 '진행성 간암 환자를 대상으로 한 표적 항암 우두바이러스 JX-594의 전기 임상 2상 최종결과'를 발표했다.

회사 측에 따르면 지난 2008년 4월 시작된 전기 임상2상 시험은 기존 치료제가 듣지 않거나 치료가 불가능한 진행성 간암 환자 30여명을 무작위로 JX-594 고용량 투여 그룹과 저용량 투여그룹으로 나눠 진행됐다. 미국과 캐나다에서의 임상시험은 제네렉스가, 국내는 녹십자가 맡았다.

임상시험 결과 고용량의 JX-594를 투여한 그룹의 평균 생존기간은 13.8개월로, 저용량 투여 그룹(6.7개월)보다 2배나 길었다. 1년 생존율은 각각 66%, 23%로 3배 정도 차이가 났다. 특히 부작용은 24시간 이내 소멸되는 경미한 감기 증상 정도만이 보고됐다.

토니 레이드 박사는 "이전의 임상 결과에서 확인된 JX-594의 좋은 내약성과 함께 비추어 볼 때, 고용량에서의 총 생존기간 연장 효과를 입증한 이번 임상 결과는 대단히 고무적"이라고 말했다.

이성열 개발본부장은 "JX-594의 항암효과와 함께 통계적으로 유의한 생존기간 연장 및 생존율 향상 효과가 확인됐다"면서 "현재까지 승인된 모든 치료요법에 실패한 간암 환자들에게 명확한 치료대안은 물론 1차 치료제로도 사용될 수 있다"고 말했다.

한편 녹십자는 지난 3일부터 소라페닙(Sorafenib) 성분의 기존 치료제가 듣지 않는 진행성간암 환자들을 대상으로 후기 임상 2상을 시작했다. 트레벌스(TRAVERSE)라고 명명된 이번 임상 시험은 120명의 환자를 대상으로 미국, 캐나다, 유럽, 한국, 대만, 홍콩의 약 45개 병원에서 진행된다.

박혜정 기자 parky@
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