[아시아경제 신범수 기자]녹십자가 희귀질환인 파브리병 치료제 개발에 도전한다.

녹십자는 식품의약품안전청으로부터 파브리병 치료제 'GC1119'의 1상 임상시험 진입을 승인받았다고 27일 밝혔다.

이에 따라 6월부터 서울아산병원, 아주대병원 등에서 1상 임상시험을 시작해 이 신약의 안전성을 평가할 계획이다.

파브리병은 인구 12만명 당 1명꼴로 나타나는 희귀질환이다. 알파 갈락토시다아제 A라는 효소 부족으로 당지질이 혈관과 눈에 축적돼 조직과 기능에 손상을 준다.

보통 10세 미만에서부터 손가락, 발가락 끝 통증으로 시작돼 점차 심해지며 각막혼탁, 심근경색, 신장이상 등 증상으로 결국 사망에 이르게 된다.

파브리병 치료제는 현재 미국과 영국에서 개발한 2개 제품만이 상용화에 성공해 독점시장을 형성하고 있다.

시장조사기관에 따르면 파브리병 치료제의 세계시장 규모는 현재 약 1조원으로 추정되며, 국내 환자수는 약 60명 정도다.

신범수 기자 answer@
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