[아시아경제 박혜정 기자]대한산부인과학회와 대한산부인과개원의협의회는 7일 사후피임약(응급피임약)을 일반의약품으로 전환한다는 보건당국의 발표와 관련, 반대 입장을 분명히 했다.

학회는 이날 공동 성명서를 내고 "사후피임약을 일반약으로 전환한다면 정상적인 피임률 향상은 더욱 어려워지고 낙태 예방 정책의 실패를 초래할 것"이라고 밝혔다.

학회 측은 사후피임약을 일반약으로 전환한 미국, 영국, 노르웨이, 스웨덴, 중국 등을 예로 들었다. 사후피임약을 일반약으로 전환하면 낙태율이 줄어들 것이라고 기대했으나 원치 않는 임신과 낙태가 감소하지 않았다는 것. 특히 청소년의 임신과 성병 유병률이 높아졌다고 지적했다. 학회는 "2000년 사후피임약을 일반약으로 전환한 노르웨이의 경우 피임약 판매량은 30배 이상 증가했으나 낙태율 감소효과가 없었다"고 강조했다.

또 사후피임약 오남용은 여성들의 건강을 심각하게 위협할 것이라는 게 학회 측 주장이다. 학회는 "정상적인 피임방법을 실패했거나 강간 등 피치 못할 경우 응급으로 사용하는 사후피임약은 일반 피임약의 10~15배의 호르몬으로 만들어졌다"면서 "이를 오남용하면 효과가 줄어들 뿐만 아니라 예기치 않은 부작용과 합병증을 유발한다"고 말했다.

학회는 무책임한 성문화 확산도 반대 이유로 들었다. 현재 국내의 사전피임약 복용률은 2.5%로, 15~40%에 달하는 유럽과 미국 보다 훨씬 낮은 수준이다. 반면 사후피임약 복용률은 5.6%에 달한다. 이를 근거로 학회는 "사후피임약의 일반약 전환은 시기상조"라며 "사전피임약 복용률이 유럽 및 미국 수준이 된 이후 논의를 시작해야 한다"고 주장했다.

박혜정 기자 parky@
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