[아시아경제 신범수 기자]식품의약품안전청이 간장약 우루사를 의사 처방이 필요한 전문의약품으로 전환한다는 방침을 세우자 대웅제약에 비상이 걸렸다. 소비자 접근성이 떨어지면서 매출 하락이 생길까 우려하는 것이다.

13일 제약업계에 따르면 식약청은 지난 7일 발표한 의약품재분류안을 통해 우루사의 주성분인 우르소데옥시콜산(UDCA) 200mg 이상 제품은 전문의약품으로 분류하기로 했다. 지금까지 모든 UDCA 함유 제품은 의사 처방이 필요 없는 일반의약품이었다.

이 사실이 알려지자 대웅제약에 소비자들의 항의전화가 빗발치고 있다. 대웅제약 관계자는 "왜 약국에서 살 수 없게 된 것이냐는 식의 전화나 홈페이지 문의가 쏟아져 담당자들이 곤욕을 치르고 있다"며 "일부 약국에선 전문의약품으로 바뀌기 전에 1년 치 우루사를 미리 사놓겠다는 소비자를 설득하느라 약사들이 애를 먹고 있다고 한다"고 전했다.

대웅제약 측 해명에 따르면 UDCA 200mg 이상 고용량 제품만이 전문의약품 전환 대상이다. 이 제품은 간경화증과 담석증 등 간질환 환자에게 쓰이며 지금도 의사 처방에 따라 소비되고 있다.

반면 소비자들이 약국에서 흔히 구입하는 피로회복용 우루사는 UDCA 함량이 100mg 이하로 재분류 대상에 포함되지 않았다.

대웅제약 관계자는 "복합우루사나 알파우루사 등 역시 종전대로 약국에서 구입하는 일반의약품 분류가 유지된다"고 말했다.

전문의약품 전환 대상인 200mg 우루사는 흰색 알약 형태이며 일반적으로 피로회복, 간기능 개선에 사용하는 50mg와 100mg 제품은 녹색 연질캡슐 형태로 구분된다.

신범수 기자 answer@
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