[아시아경제 신범수 기자]한미약품의 항암 후보신약 물질에 대한 국내 임상시험이 시작됐다.

한미약품은 미국 카이넥스와 공동으로 개발 중인 항암신약 'KX2-391'의 국내 임상 1, 2상 시험이 서울대병원 등 2개 병원에서 시작했다고 20일 밝혔다.

국내 임상시험은 기존 항암제인 파클리탁셀(paclitaxel)과 KX2-391의 병용투여시 필요한 적정 용량 결정, 병용투여의 안전성 및 유효성을 평가하는 방식으로 진행된다.

책임 연구자는 서울대병원 종양내과 임석아 교수와 분당서울대병원 종양내과 김지현 교수가 맡았으며 1상에서는 고형암 환자를 2상에서는 위암과 유방암 말기 환자 40여명을 대상으로 진행한다.

손지웅 한미약품 R&D본부 부사장은 "KX2-391은 외부 유망신약을 발굴해 한미약품의 R&D 인프라를 강화하는 개방형 R&D 전략의 결실"이라며 "이번 임상시험을 시작으로 한미약품의 글로벌 항암신약 개발 역량을 입증해 나가겠다"고 말했다.

KX2-391은 암세포 대사와 성장의 핵심인 SRC 키나아제(Kinase)와 프리튜뷸린(pre-tubulin)을 동시에 억제하는 이중 기전의 경구용 항암신약이다. 혈액암 환자를 대상으로 미국에서 1상을 진행하고 있으며 자궁암, 유방암 등 광범위한 암을 대상으로 미국과 홍콩 등에서 추가 임상을 계획 중이다.

신범수 기자 answer@
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