[아시아경제 박혜정 기자]한미약품은 자사가 개발중인 표적항암제 'HM781-36B(Pan-Her Inhibitor)'의 임상 1상 시험 결과를 세계 최대 암학회인 미국 임상암학회(ASCO)에서 발표했다고 11일 밝혔다.

회사 측은 지난 3일(현지시간) ASCO 학회에서 HM781-36B의 두 번째 임상 1상 결과를 발표했다. 이 임상은 지난 2011년 6월부터 서울대병원과 분당서울대병원에서 말기암 환자 20명을 대상으로 최대 투약용량과 음식물 섭취에 따른 영향 관계를 파악하기 위해 실시됐다.

그 결과 30% 이상 종양이 줄어든 경우 등 질환조절비율(Disease Control Rate)이 45%에 달했다. 또 약효를 유지하면서 연속 투여할 수 있는 권장용량은 16㎎이었고, 음식물 섭취에 영향을 받지 않아 식사 여부와 상관없이 투약할 수 있는 것으로 확인됐다.

손지웅 한미약품 연구개발(R&D) 본부장은 "표적항암제를 포함해 기존 항암 치료로 내성이 생긴 환자에 대해서 HM781-36B가 좋은 효과를 보였다"며 "현재 폐암과 위암 등 3개의 2상 프로그램이 순조롭게 진행되고 있다"고 말했다.

한미약품은 앞서 지난해 열린 ASCO에서 HM781-36B가 말기암 환자의 63%에서 유효한 것으로 나타났다는 첫 번째 임상 1상 결과를 발표한 바 있다.




박혜정 기자 parky@
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