[아시아경제 박혜정 기자]한미약품은 자체 개발 중인 폐암 표적항암제 'HM61713'에 대한 다민족 임상시험 1상을 실시한다고 25일 밝혔다.

회사 측에 따르면 HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 EGFR(상피세포성장인자수용체) 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 최초의 표적항암제로, 기존 약물에서 나타나는 피부독성, 설사 등 부작용을 획기적으로 개선한 것으로 확인됐다.

다민족 임상 1상은 건강한 사람들을 대상으로 인체 내 약효발현 측면에서의 인종간 차이와 음식물에 대한 흡수 영향 여부를 평가하게 된다. 다음 달부터 서울대병원에서 한국인과 일본인, 서양인을 대상으로 한 환자 투약이 진행될 예정이다.

한미약품은 이번 임상과 별도로 지난해 3월부터 폐암환자를 대상으로 HM61713의 안전성과 항암효과를 확인하는 1상 임상을 진행 중이다.

박경미 이사(임상팀)는 "현재 진행 중인 폐암환자 대상 임상에서 HM61713의 약효를 기대할 수 있는 반응들이 확인되고 있다"며 "건강인을 대상으로 한 이번 임상에 성공하면 곧바로 다국가 2상을 진행해 폐암환자들이 보다 빨리 부작용을 획기적으로 감소시킨 신약의 혜택을 누릴 수 있도록 노력하겠다"고 말했다.




박혜정 기자 parky@
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