[아시아경제 김소연 기자]레고켐바이오사이언스는 슈퍼박테리아를 치료할 세파계 항생제(LCB10-0200)가 영국에서 비임상을 개시했다고 9일 밝혔다.

세파계 항생제(LCB10-0200)는 지난해 12월 레고켐이 후보물질 단계에서 세계적 제약사 아스트라제네카(AstraZeneca)사에 1억4000만불 규모로 기술 이전해 시장에서 주목 받은 바 있다. 이 항생제는 아스트라제네카사가 보유한 베타락타메이즈 저해제와 병용투여 방식으로 개발될 예정이다. 가장 치사율이 높은 녹농균, 부동간균, 폐렴간균 등의 슈퍼박테리아를 치료할 슈퍼항생제로 기대되고 있다. 세파계 항생제(LCB10-2000)의 비임상시험은 지난 8월말부터 세계적 비임상시험기관인 영국 찰스리버(Charles river)사에서 시작됐다.

또 2009년 6월 레고켐이 후보물질 단계에서 녹십자에 기술 이전한 항응혈제(FXa 저해제)가 기술이전 파트너인 녹십자 주도로 미국에서 비임상 및 임상1상(a)를 마친데 이어 지난 8월말부터 임상1상(b)가 개시됐다. 이 항응혈제는 정맥혈전증, 뇌졸중, 심근경색 등 막힌 혈관을 뚫어주는 치료제다. 기존 경쟁사 약물 대비 내출혈(bleeding) 부작용이 적고, 물에 잘 녹는 물성을 보유해 주사제와 경구 겸용이 가능하다.

김용주 대표이사는 “그동안 자체적으로 또는 기술이전을 통해 진행돼온 신약개발과정이 순조롭게 진행되고 있다” 며 “기술이전 개발과제의 경우 각 개발 단계가 성공할 때마다 얻게 되는 마일스톤 수익이 실적개선으로 이어질 것”이라고 밝혔다.

한편 현재 레고켐은 해당 2개 과제 외에 국내 및 중국에서 또 다른 2개 슈퍼항생제의 임상1상(b) 및 비임상을 진행 중이다. 또 내년에는 차세대 원천기술을 이용한 ADC 신약개발후보 발굴 및 비임상 진입이 기대되고 있다.



김소연 기자 nicksy@asiae.co.kr
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