셀트리온(대표 서정진)은 6일 블록버스터 의약품 '레미케이드'(류마티스 관절염 표적치료제)의 바이오시밀러에 대한 다국적 전임상 시험을 영국의 전임상 대행업체 '앱튜이트(Aptuit)'사와 함께 시작한다고 발표했다.

셀트리온은 현재 지난 해 기준 전세계 판매 규모 10억 달러 이상인 표적치료제 9개의 바이오시밀러 제품을 개발 중에 있다. 올해부터 2010년까지 3년간 매년 3개 제품의 임상을 신규로 시작할 계획이라고 회사측은 밝혔다.

'레미케이드'는 블록버스터급 바이오 의약품으로 2007년 44억 달러의 매출을 올렸다. '레미케이드' 바이오시밀러는 지난 해 유방암 치료제 허셉틴의 바이오 시밀러에 이은 셀트리온의 두 번째 도전 제품이다.

셀트리온은 2009년 9월까지 전임상을 완료후 임상에 돌입해 2011년 국내 및 비선진국 주요 시장에 출시하며 특허 만료와 함께 2014년부터 유럽 등 선진국 시장에 진출할 계획이다.

셀트리온은 다국적 제약사 등과 전세계 각 지역별 판권 계약 체결을 논의 중에 있으며 지난해 10월 코스닥 상장사인 '코디너스'사와 허셉틴, 레미케이드의 바이오시밀러를 포함한 셀트리온이 개발 중인 모든 바이오시밀러의 국내 유통 및 독점 판매 계약을 체결했다.

코디너스는 바이오의약품 유통 전문회사로 변모하기 위한 유통망 구축을 셀트리온과 공동으로 준비 중에 있으며 금년 내에 모든 사업 개편 작업을 완료할 계획이다.

박충훈 기자 parkjovi@asiae.co.kr
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