이수앱지스는 식품의약품안전청(KFDA)으로부터 임상3상시험에 대한 승인을 받았다고 14일 공시했다.

회사측은 "제1형 고셔병 환자를 대상으로 한 이번 임상시험을 통해 안전성 및 유효성을 세레자임주(Cerezyme)와 비교 평가해 국내 및 브라질 품목허가를 진행하겠다"고 밝혔다.

박선미 기자 psm82@asiae.co.kr
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