[아시아경제 신범수 기자]한미약품의 바이오신약이 미국서 임상시험에 돌입한다.

한미약품은 자사의 차세대 바이오 신약 'LAPS-GCSF(HM10460A)'에 대한 임상시험 승인을 미국FDA로부터 획득하고 11월 임상시험에 착수할 예정이라고 14일 밝혔다.

LAPS-GCSF는 항암치료 과정에서 나타나는 호중구감소증 치료제로 매일 투여해야 하는 기존 제품의 단점을 극복하고 1회 투여로 약효를 3주간 유지할 수 있도록 개선된 차세대 약물이다.

한미약품 관계자는 "EPO(빈혈), GCSF 등 총 6개의 바이오 신약 개발과제를 국내외에서 진행하고 있다"며 " 2013년부터 매년 1~2품목씩 릴레이 출시가 가능할 것으로 기대한다"고 말했다.

신범수 기자 answer@asiae.co.kr
<ⓒ세계를 보는 창 경제를 보는 눈, 아시아경제(www.asiae.co.kr) 무단전재 배포금지>