[아시아경제 신범수 기자]유유제약이 개발하고 있는 천연물 치료제 신약이 임상3상 시험을 승인받았다.

유유제약은 주의력결핍과잉행동장애(ADHD) 치료신약 YY-162가 식품의약품안전청으로부터 임상3상 시험 실시를 승인받았다고 8일 밝혔다.

이 약은 은행엽과 인삼을 복합한 천연물치료제다. 3상 시험 후 시판허가를 받게 되면 '메칠페니데이트(제품명 콘서타 등)' 약물이 70%를 점유하고 있는 ADHD 치료제 분야를 상당부분 대체할 수 있을 것으로 회사 측은 기대하고 있다.

이번 임상3상은 서울대 소아청소년정신과와 한림의대 정신과가 맡아 수행한다.

YY-162는 지식경제부가 주관하는 강원도 광역경제권 선도사업의 일환으로 진행되는 신약개발 프로젝트다.

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신범수 기자 answer@asiae.co.kr
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