[아시아경제 박혜정 기자]대한적십자사가 '불량' 진단시약을 사용하고 있어 제대로 검사되지 않은 혈액이 유통됐을 가능성이 있다는 지적이 나왔다.

4일 적십자사가 국회 보건복지위원회 소속 주승용 민주당 의원에게 제출한 '2011년도 C형간염항체 확인검사시약 평가 보고서'에 따르면, LG생명과학의 'LG HCD Confirm' 진단시약이 부적합 판정을 받았다.

중앙혈액검사센터가 지난 8월 C형간염 양성인 41개 검체를 대상으로 시험한 결과, LG생명과학 진단시약의 C형간염 확인율은 95.1%에 그쳤다. 반면 다른 2개 회사의 시약은 C형간염을 100% 잡아냈다.

적십자사는 지난 2007년부터 올 6월까지 문제의 시약만을 사용해 1만7002건(unit)의 혈액을 검사했다. 이 진단시약은 1차 검사를 통해 C형간염에 걸렸다고 양성 판정받은 혈액에 대해 2차 확인검사를 목적으로 사용된다.

적십자사는 이 시약을 오는 11월30일까지 계속 사용할 계획인 것으로 알려졌다.

주 의원은 "1차 검사에서 C형간염 양성으로 판정된 1만7002건의 혈액 중 4.9%를 정상 혈액이라고 잘못 진단됐기 때문에, 결과적으로 833건의 C형간염 의심혈액이 정상 혈액으로 유통됐을 가능성이 매우 높다"며 "지금이라도 역학조사를 실시해 해당 혈액을 수혈받은 사람들이 정말로 C형간염에 걸렸는지 확인해야 한다"고 주장했다.


박혜정 기자 parky@
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